За останні роки світ дуже змінився, людина прагне мати все своє: персональне житло, персональний автомобіль, персональний комп’ютер, персонального адвоката чи лікаря. Тому не дивно, що й медицина стає більш персоналізованою.

個別化医療とは何ですか?

オンライン ジャクソンラボラトリー そのような興味深い質問があります:ティーンエイジャーは祖母のものを着ますか? -おそらく違います。 しかし、彼らが病気になったとき、それらの違いにもかかわらず、何らかの理由で彼らは同じ治療を受けます。 これを考慮して、患者の問題に無関心ではない多くの開業医は、患者の年齢、以前の診断を考慮に入れようとします。これは、疾患の経過、近親者の特定の疾患の素因、さらには患者が住んでいる状態にさえ影響を与える可能性があります。または彼の社会的地位。 つまり、個人的に彼に関係するすべてのものです。 そのため、「個別化医療」という用語が登場しました。

なぜ今それが現れたのですか?

最初の要素は負です。 残念ながら、人類の発達に伴い、新しい病気が「発達」し、いくつかの孤立した症例がより広まり、慢性になり、遺伝する。 何らかの形でこれと戦うためには、新しい方法を探し、新しい研究を行い、すでに得られた結果と開発を体系化する必要があります。

Другий фактор – позитивний. Медицина робить великі кроки вперед, з’являються нові препарати, сучасне обладнання, надзвичайні технології, відкриття, що дає можливість лікування вже на іншому, значно вищому рівні. Все це разом дозволяє враховувати не тільки загальні відомості про хворобу, а й особисті властивості пацієнта та його оточення.

個別化医療の主な考え方は何ですか?

個別化医療とは、特定の患者の生理学的特性に医療を適応させることです。 このアプローチは、人体の固有の分子成分とその遺伝的プロファイルが特定の病気にかかりやすくする方法についての私たちの理解における科学的な進歩に基づいています。 ゲノムは、DNAのすべてのセット(すべての遺伝子)の完全な説明です。 人間のDNAの99%以上が一致し、1%のDNA構造だけが私たちをユニークにし、病気の重症度と必要な治療法を決定できます。 個別化医療は、体が外部から何らかの助けを受けて、病気自体を克服しようとすることを確実にすることを目的としています。

Так пацієнтку Гленду Клевер, 67 років з США готували до лікування раку легенів протягом 6 тижнів. Спеціально для неї була розроблена вакцина, над якою працювали 100 вчених. Методика базується на основі матричної РНК (рибонуклеїнової кислоти), що виконує роль молекулярного кур’єра. Потрапляючи в організм, мРНК змушує його виробляти білки, через відсутність яких і розвилась хвороба. Тобто, крім звичного медикаментозного лікування, хіміотерапії, які завжди використовуються в подібних випадках, пацієнт отримує ще й індивідуальну допомогу, яка враховує переваги та недоліки його власного організму, що може сприяти одужанню.

オーダーメイド医療を使用する必要があるのはどの病気ですか?

Діабет, серцево-судинна недостатність, інфекційні захворювання… У їх розвитку вирішальним є поєднання генетичних факторів та способу життя. Отже, щоб побороти чи хоча б полегшити стан хворого необхідно все це врахувати. Лікар має підказати, що можна змінити крім стадії приймання ліків. Це може бути дієта, санітарно-гігієнічний стан, зайняття фізичними вправами і таке інше. Та, коли питання стає більш гостро, то й відповідь має бути більш серйозною. Наприклад, для пацієнтів, яким необхідна пересадка серця, розробляється цілий ряд досліджень та аналізів з метою недопущення відторгнення органу, що, на жаль, трапляється.

以前は侵襲的な方法しかなかった場合-生検、現在は非侵襲的な血液などの遺伝子診断検査に基づいて、拒絶反応を防ぐために移植臓器のケアを長期間管理できます。 そして、イギリス出身の11歳のYuvan Takkarは、彼のゲノムの分析に基づいて開発されたCAR-Tで白血病の治療を受けた最初の患者です。

腫瘍学における個別化医療

癌は、個別化されたアプローチが行われる医学の一分野です 最も一般的な。 だから 約30% 乳がん患者は、HER2と呼ばれるタンパク質を過剰生産するフォームを持っていますが、これは標準的な治療法を満たしていません。 したがって、科学者たちは合成薬トラスツズマブを作成しました。これは、HER1998陽性腫瘍の患者に対して2年に承認されました。 2005年に実施されたさらなる研究では、化学療法と組み合わせて疾患の再発が52%減少することが示されました。 人間のBRAF遺伝子 B-RAFタンパク質の生産に責任があります、癌で変異する-黒色腫。 したがって、2011年には、ベムラフェニブ薬とそのコンパニオンテストBRAF V600E 承認された 黒色腫の検出とその後の治療のため。 一部の癌の治療では、遺伝子活性の測定が高、低、またはこれらのパラメーター間の任意のレベルで行われることが一般的になっています。 そして乳がんの場合、腫瘍組織の50個の遺伝子の活性を測定することで、化学療法による治療がどれほど効果的であるかがわかります。

ウクライナと世界の最新の研究

Дехто з лікарів визначає термін «персоналізована медицина» вузько, тобто: давати чи не давати даний препарат пацієнту. Але багато хто зв’язує це визначення з такими сферами, як генетика, геноміка та інші «оміки» особистості. Ефективне та вчасне діагностування та лікування залежить від швидкості отриманих аналізів, тому що іноді кожна хвилина грає роль. Розвиток нових технологій дав можливість створити пристрій, що дозволяє відстежити зміни у властивості крові навіть у режимі реального часу.

最近の研究からも言及する価値があります 研究 静脈血栓塞栓症の治療におけるDerek ClarinおよびEmma Basenkel(米国)。 関節リウマチ患者の治療における遺伝的バイオマーカーに関する科学論文を発表。 国内の医師も個別化医療のトピックを積極的に研究し、推進しています。 2019年、ウクライナは「癌治療のスクリーニング、診断、および個別化のための革新的な技術」という科学的実践的な会議を主催しました。 それは研究所の実験病理学、腫瘍学および放射線学に基づいて行われた。 RE。 カヴェツキー国立科学アカデミー。

個別化医療の批評

Серед медиків та науковців існує і критичне ставлення до вищезгаданої методики. Дехто стверджує, що нічого нового з поширенням персоналізованої медицини для людства не відкрилось, оскільки ще сотню років тому добропорядний лікар не тільки оглядав пацієнта та вислуховував його скарги, але й розпитував про хвороби його близьких родичів, можливо, пропонував їм пройти обстеження також. При звичній вже сімейній медицині лікар може порівняти діагнози та характер протікання захворювань у межах однієї сім’ї тощо. Також розвиток персоналізованої медицини пов’язаний з технологічними труднощами. Не дивлячись на те, що біологічні дані дозволяють робити нові узагальнення та встановлювати біологічні закономірності, вони несуть в собі помилки на рівні збереження та обробки значних обсягів інформації.

それは価値があるかどうか?

新しいテクニックはすべて、成功をXNUMX%保証するものではありません。 しかし、成功はしばしば小さなポジティブな変化、前進、期待と期待から成ります。 愛する人が病気のとき、私たちは別の医師に助けを求め、別の治療法を試します。 個別化医療の開発は論理的であるように思われます。なぜなら、あなたのアプローチは各個人および各生物に必要だからです。 そして、不治の病でさえ克服する機会が少しでもあれば、それはすでに成果とみなすことができます。 そして、新しい技術の急速な発展は、この機会を増やすだけです。

テキスト: スベトラーナ・オスタニーナ
コラージュ: ビクトリア・マヨロバ

同様の材料

人気の素材

乗った ベータ版 ウェブサイト rytmy.media。 これは、サイトが開発およびテスト中であることを意味します。 これにより、サイト上のエラーや不便の最大数を特定し、将来的にサイトを便利で効果的で美しいものにすることができます。 何かがうまくいかない場合、またはサイトの機能を改善したい場合は、都合のよい方法でご連絡ください。
BETA